臭氧量的公式是怎么算的（广东中辰臭氧权威分享）
臭氧发生器产量计算
臭氧发生器的规格是按每小时或每天产生的臭氧量，每种产品都应准确真实地标明其臭氧产量。一般每小时1克一下应以mg/h单位标注，1000克以下以g/h单位标注 。1kg以上以kg/h单位标注。英国、美国等国家多以磅/天Lbs/Day为单位标注。（发达国家应用臭氧已经一百多年）
我国从20世纪80年代初期，已开始采用臭氧对饮用水消毒和工业废水深度处理，但发展较慢。在我国目前的城市供水中，绝大多数水厂均采用混凝、沉淀、过滤、消毒的处理工艺，其中消毒工艺主要采用氯气和漂白粉，使用臭氧的比例很低。同时，将臭氧应用于冷却水处理方面的实践，也还刚刚开始。但由于臭氧法处理的经济性、可靠性及绝对无毒、无二次污染等一系列优点，臭氧在我国也将得到普及 。
臭氧产量是通过臭氧浓度测定与气量测定后计算出的即Do3=Co3*QN(g/h或mg/h) Do3-臭氧产量g/h或mg/hCo3-臭氧浓度g/m3 或mg/m3 QN-发生器产生的标准气量m3/h。
根据发生器输出臭氧的方式不同应按三种类型计算。
1、标准型发生器 " 这类发生器计算比较简单按标准CJ/T3028.2-94进行浓度Co3克用电量法或紫外浓度仪精确测出气量QN由于发生器装有流量计与压力表可分别读出气量Qs与压力PB,根据转子流量计特性公式转换为标准状态下标准大气压20 ℃ 的气体流量QN为QN=QS·√(PS·TN/PN·TS )(m3/h )" 式中 TN-标准状态绝对温度273+20)°K TS-发生器工作是绝对温度°K PN-标准状态绝对压力 PS-发生器工作时绝对压力PS=PN+PB 由于TN:TS≈1.0PN、PB、PS用kgs/C㎡表示则PSPN≈1+PB所以QN可简化为QN=QS·√1+PBm3/h 公式Do3×QS×√1+PBg/h有足够精度。
2、有气源开式发生器 此类发生器多以风机将臭氧从管道或窗口送出。前者如管道稍长则臭氧浓度比较均匀即可直接测定臭氧浓度Co3与气量QS。由于此时压力降较小温度也不高QS≈QN臭氧产量即可由Co3×QS计算出来。 对于由窗口吹出臭氧的情况则更复杂的多。由于窗口各位置风速不同臭氧浓度也极不均匀不能根据某一点数据计算。这类发生器臭氧产量计算方法目前尚未在国内外文献资料中找到标准或指导规范。 首先认为发生的臭氧量Do3为窗口各点臭氧的总和可表为Do3=∑△Di "式中F-窗口面积,㎡Ci-臭氧浓度g/m3ui-风速m/hn-取检测点数n=12~32。" 步骤按窗口面积确定检测点数检测点应均匀分布。在每个点用热球风速仪测ui用紫外臭氧分析仪测Ci按上面公式计算Do3。n值越大检测点越密结果越准确。
3、无气源开式发生器 这类以充气沿面放电管发生器为主采用自然扩散方式将产生的臭氧散不到空气中去形成一定臭氧浓度。这类发生器应用的不确定性很大因为发生器产量难以测定应用浓度也缺少手段检测。 有的部门和单位把这类发生器放在标准体积空间内通过定时检测空间平均浓度利用浓度乘以空间溶剂再进行时间换算得出臭氧产量。这种方法由于忽略臭氧自行分解产量偏小。 注意实验空间内温湿度温度越高湿度越大则误差越大。
建议这类发生器加装气源对应用效果与发生器寿命都有好处.
臭氧发生器臭氧浓度臭氧发生器臭氧浓度臭氧发生器臭氧浓度臭氧发生器臭氧浓度、产量、电耗
1 主题内容与适用范围主题内容与适用范围主题内容与适用范围主题内容与适用范围 本标准规定了臭氧发生器的臭氧浓度，产量和电耗的测定及计算方法。 适用于以电为能源臭氧发生器的测定。
2 名词术语名词术语名词术语名词术语 电耗 specific energy consumption 设备生产单位重量的成品所消耗的电能。
3 臭氧发生器的的臭氧浓度、产量、电耗的测量和计算方法 3.1 臭氧浓度 3.1.1 方法原理概要：臭氧（O3）是一种强氧化剂，与碘化钾（KI）水溶液反应可游离出碘，在取样结束并对溶液酸化后，用0.1000mol/L硫代硫酸钠（Na2S2O3）标准溶液并以淀粉溶液为指示剂对游离碘进滴定，根据硫代硫酸钠标准溶液的消耗量计算出臭氧量。其反应式为： O3+2KI+H2O——O2+I2+2KOH(1) I2+2Na2S2O3——2NaI+Na2S4O6(2) 3.1.2 试剂 3.1.2.1 碘化钾(KI)溶液(20%)：溶解200g碘化钾(分析纯)于1000mL煮沸后冷却的蒸馏水中，用棕色瓶保存于冰箱中，至少储存一天后再用。此溶液1.00mL含0.20g碘化钾。 3.1.2.2 (1+5)硫酸(H2SO4)溶液：量取浓硫酸(p=1.84；分析纯)溶于5倍体积的蒸馏水中。 3.1.2.3 C(Na2S2O3·5H2O)=0.1000mol/L硫代硫酸钠标准溶液；使用分析天平准确称取24.817g硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O；分析纯)用新煮沸冷却的蒸馏水定溶于1000mL的容量瓶中。或称取25g硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O；分析纯)溶于1000mL新煮沸冷却的蒸馏水中，此溶液硫代硫酸钠浓度约为0.1mol/L。再加入0.2g碳酸钠(Na2S0O3)或5mL三氯甲烷(CHCL3)；标定，调整浓度到0.1000mol/L，贮于棕色瓶中，储存的时间过长时，使用前需要重新标定（标定方法见附录A）。 3.1.2.4 淀粉溶液；称取1g可溶性淀粉，用冷水调成悬浮浆，然后加入约80mL煮沸水中，边加边搅拌，稀释到100mL；煮沸几分钟后放置沉淀过夜，取上清液使用，如需较长时间保存可加入1.25g水杨酸或0.4g氯化锌。 3.1.3 试验仪器、设备及对其要求 3.1.3.1 三角洗瓶（吸收瓶）500mL。 3.1.3.2 滴定管50mL，宜用精密滴定管。
3.1.3.3 湿式气体流量计 容量5L。 3.1.3.4 量筒 20mL 500mL 各一只。 3.1.3.5 刻度吸管（吸量管）10mL 。 3.1.3.6 容量瓶 1000mL。 3.1.3.7 聚乙烯或聚氯乙烯软管，用于输送含臭氧的气体。不可使用橡胶管。 3.1.4 实验程序及方法：量取20mL的碘化钾溶液(3.1.2.1)，倒入500mL的吸收瓶中，再加入350mL蒸馏水，待臭氧发生器运行稳定后于臭氧化气体出口处取样，先通入吸收瓶(3.1.3.1)对臭氧进行吸收后再通过湿式气体流量计(3.1.3.3)对气体计量，气体通过量为2000mL（时间控制在4min左右），停止取样后立即加入5mL(1+5)硫酸溶液(3.1.2.2)(使pH值降至2.0以下)并摇匀，静置5min。用0.1000mol/L的硫代硫酸钠标准深液(3.1.2.3)滴定，待溶液呈浅黄色时加入淀粉溶液(3.1.2.4)几滴(约1mL)，继续小心迅速的滴定的颜色消失为止。记录硫代硫酸钠标准溶液用量。 3.1.5 臭氧浓度的计算 Co3=ANa×B×2400/V0(mg/L) (3) 式中：Co3——臭氧浓度，mg/L； ANa——硫代硫酸钠标准溶液用量，mL； B ——硫代硫酸钠标准溶液浓度，mol/L； V0 ——臭氧化气体取样体积，mL； 臭氧浓度大于等于3mg/L时，此测试结果的精密度在±1%以内。 3.2 臭氧产量 3.2.1 方法原理概要：臭氧浓度数值与进入臭氧发生器总气体量数值的乘积即为产量。3.2.2 设备、仪器及对其要求 3.2.2.1 压力表 1.5级 3.2.2.2 气体转子流量计 工业级 3.2.3 气体流量的修正计算：流量计使用时被测气体的温度、压力，往往与流量计分度标定时有所不同。因此，使用时读数的流量显示值，常常不是流经流量计气体的真实反映，必须予以修正。其公式如下： QN=(PsTN/PNTs)1/2·Qs(m3/h或L/h) (4) 式中：QN——标准状态下，气体实际流量，m3/h或L/h； Qs——测量（试验）状态下，气体在仪表中的显示流量，m3/h或L/h； Ps——测量（试验）状态下，气体的压力，Pa； TN——仪表标定时的绝对温度，(273.15+20)K； Ts——测量（试验）状态下，气体的温度K； PN——仪表标定状态时的绝对压力（一个标准大气压1.01325×105Pa）。 3.2.4 臭氧产量的计算 Do3=Co3·QN(g或mg) (5) 式中 Do3——臭氧产量，g或mg。 3.3 电耗 3.3.1 方法原理概要：臭氧发生器实测消耗电功率与单位臭氧产量之比为电耗。 3.3.2 设备、仪器及对其要求。 3.3.2.1 电压表（伏特表）0.5级。 3.3.2.2 电流表（安培表）0.5级。 3.3.2.3 功率表（瓦特表）0.5级。 3.3.2.4 静电高电压表1.5级。 3.3.2.5 电度表2.0级。 3.3.3 电耗计算：以功率表（瓦特表）(3.3.2.3)测得数值或电度表(3.3.2.5)单位时间内记录累积数值与单位时间内臭氧产量之比即为电耗，公式如下： P=W/Do3(W·h/g·O3或kW·h/kg·O3) (6)或 P=AH/Do3(W·h/g·O3或kW·h/kg·O3) (7) 式中 P——臭氧单位电耗，W·h/g·O3或kW·h/kg·O3； W——电功率，W或kW； AH——电度表单位时间时内累积数值，kW·h。 附录附录附录附录A A A A 硫代硫酸钠标准溶液的标定硫代硫酸钠标准溶液的标定硫代硫酸钠标准溶液的标定硫代硫酸钠标准溶液的标定（（（（补充件补充件补充件补充件）））） 本附录列出两种对硫代硫酸钠标准溶液的标定方法，在硫代硫酸钠标准溶液的标定中，等同使用。 A1 A1 A1 A1 方法一方法一方法一方法一 A1.1 试剂 A1.1.1 碘化钾（KI），分析纯。 A1.1.2 C(1/6K2Cr2O7)=0.1000mol/L重铬酸钾标准溶液：使用分析天平准确称取于105～110oC烘干2h，并在硅胶干燥器中冷却30min以上的重铬酸钾4.9032g，定溶于1000mL容量瓶中摇匀。 A1.2 试验仪器、设备及对其要求 A1.2.1 碘量瓶 250mL； A1.2.2 称液管 10.00mL； A1.3 方法、步骤：称取1g碘化钾(A1.1.1)置于250mL碘量瓶(A1.2.1)内，并加入100mL蒸馏水，用移液管(A1.2.2)移入10.00mL，0.1000mol/L重铬酸钾标准溶液(A1.1.2)，加入5mL(1+5)硫酸溶液(3.1.2.2)，静置5min。用待标定的硫代硫酸钠标准溶液(3.1.2.3)滴定，待溶液变成淡黄色后，加入约1mL淀粉溶液(3.1.2.4)，继续滴定至恰使蓝色消退为止，记录用量。硫代硫酸钠标准溶液的浓度为： N1=N2V/V1(mol/L)(A1) 式中 N1——硫代硫酸钠标准溶液浓度，mol/L； N2——重铬酸钾标准溶液浓度，0.1000mol/L； V1——硫代硫酸钠溶液消耗量，mL； V2——取用重铬酸钾标准溶液的体积，mL； A2 A2 A2 A2 方法二方法二方法二方法二 A2.1 试剂 A2.1.1 碘酸钾(KIO3) A2.1.2 乙酸(CH3COOH)。 A2.2 方法、步骤：使用分析天平准确称取0.15g在105～110oC烘干1h，并置于硅胶干燥器中冷却30min以上的碘酸钾(A2.1.1)2份，分别放入250mL碘量瓶中(A1.2.1)，每瓶各加入100mL蒸馏水，使碘酸钾溶解，再各加入3g碘化钾(A1.1.1)及10mL乙酸(A2.1.2)，摇匀，在暗处静置5min，用待标定的硫代硫酸钠溶液(3.1.2.3)滴定，待溶液变成淡黄色后，加入约1mL淀粉溶液(3.1.2.4)，继续滴定至恰使蓝色消退为止，记录用量。硫代硫酸钠标准溶液浓度为： B=W/ V×214.00/6000=W/ V×0.03567 (mol/L) (A2) 式中 B——硫代硫酸钠标准溶液的浓度，mol/L； W——碘酸钾的重量，g； V——硫代硫酸钠标准溶液消耗量，mL。 两平行样品的结果相差不得大于2%。 附录附录附录附录B B B B 测量的质量测量的质量测量的质量测量的质量（（（（参参参参考件考件考件考件）））） 本附录是对测量质量问题的说明。 B1 化学分析 B1.1 一般规则：本标准关于化学分析的一般规则（名词、术语、玻璃仪器的选用及洗涤等）参照GB5750《生活饮用水标准检验法》“第一篇总则，1一般规则”的有关内容。B1.2 溶液质量：除试剂的质量影响外，其他影响溶液质量的因素及避象和预防方法按有关规定执行。 注：可参看《水和废水监测分析》（第三版）“六 化学试剂与试液的配制（五）试液的质量”的有关内容。 B1.3 溶液表示法 B1.3.1 浓度：本标准中，浓度均指量浓度（摩尔浓度）其表示如下： C(B)=a mol/L 式中 C——浓度符号； (B)——物质基本单元； a ——浓度数值； mol/L——单位。 B1.3.2 (a+b)溶液：按一定体积的比例混合的溶液“a”代表溶质体积，“b”代表溶剂体积。 B1.3.3 溶液(a%)：习惯称重量百分比浓度，在化学分析中常指溶质a的质量（重量）与溶液体积之比(m/V)，是一种不准确的表示法，本标准在括号中列“a%”只是习惯用法的标记。本标准采用的表示方法是：此溶液1.00mL含a克某物质，a指某物质质量（重量）数。 B2 仪器、仪表 B2.1 天平、电工仪表、流量和压力仪表应定期检定、校正。 B2.2 电工仪表的检定和校正应按国家有关规定及规程进行，检定和校正应在国家授权的电工仪表检定和校正单位进行，并对已检定和校正的仪表出具证明。 B2.3 流量和压力仪表应按国家有关规定及规程检定和校正。 B2.4 玻璃量器容量的检定应按国家有关规定和规程进行，可参看《水和废水监测分析法》（第三版）“五量器的容量检定”。 B3 测量结果的表示方法和数据处理 B3.1 测量结果的表示方法和数据处理参照GB5750“第一篇总则，3水质检验结果的表示方法和数据处理”的有关内容。 附加说明附加说明附加说明附加说明 本标准建设部标准定额研究所提出。 本标准由中华人民共和国建设部城镇水处理器材设备标准技术归口单位中国市政工程华北设计院归口管理。 本标准由清华大学环境工程系（主编单位）、清华大学设备仪器厂、 本标准主要起草人：刘力群。 本标准委托清华大学环境工程系负责解释。